亿解系统百万计算资源，助力孟德尔遗传病数据重分析！第一期正式开启

您圈儿里的朋友，可能会需要哦~

纪念孟德尔
诞辰198周年
今天，2019年7月20日，
孟德尔诞辰198周年，
借此契机，
我们想贡献我们的一份力量，
给有需要的朋友，
提供遗传病阴性案例数据重分析服务。

多一个数据被解读，
多一个病患、一个家庭为之受益！

是的，你没有看错，
这次活动我们无偿为大家提供服务，
为期三年，到孟德尔200岁。

如果你暂时没有需求，
可以转发到朋友圈，
或许您某个朋友正在为分析发愁，
刚好可以帮他解除烦恼。

等不急的，直接拉到最底端，点击阅读原文申请哦。

关于数据重分析

数据分类，回收利用
NGS数据并不是一次性的，
数据库和分析解读工具的更新，
将赋予这些数据新的生命。

基于生信算法（SNV/CNV/SV）优化，
以及基因与疾病知识更新，
可提高10-20%确诊率。

关于本次活动

活动时间
01

总活动时间（3年）
2019.7.20-2022.7.20

第一期时间
2019.7.20-2020.1.20

服务流程
02

服务内容
03

提供EGIS系统在线平台使用，

系统提供计算资源支持，自动完成生信分析，
客户在系统解读界面完成数据解读。
（如客户有解读需求，可单独咨询）

项目数量
04

三年累计1000例数据分析。
第一期：198例项目。
每个客户不超过2个项目，
转发朋友圈
即可多获取1个分析项目。

定期发布
05

每月底统计发布当月分析项目数量及情况。

在获取客户同意的情况下，
发布当月有价值的案例，
供从业者学习参考。

适用案例类型

典型临床案例，初检阴性。

>>典型综合征表型

>>家族史明确（两个以上患者数据案例）

AR遗传病，单点检出，疑似复杂变异问题，如Exon CNV、SV问题等。

数据要求

WES /医学全外 Fastq数据
家系Tios样本数据最优
如为先证者only数据，建议提供至少3例同批次其他样本数据（用于分析CNV）
提供患者临床资料和家族史信息

活动最终解释权归瀚垚生物医学所有。

点击下方阅读原文就可以申请啦
动动小指头转发，让更多需要的人看到哦

第二期活动时间发布
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