紫外可见漫反射光谱仪（UV-VIS-DRS）

紫外可见漫反射光谱仪
漫反射光谱（DRS）是一种不同于一般吸收光谱的在紫外、可见和近红外区的光谱，是一种反射光谱，与物质的电子结构有关。
漫反射光谱可以用于研究催化剂表面过渡金属离子及其配合物的结构、氧化状态、配位状态、配位对称性；在光催化研究中还可用于催化剂的光吸收性能的测定；可用于色差的测定等等。
基本原理：
光谱产生的根本原因为固体中金属离子的电荷跃迁。
在过渡金属离子-配位体体系中，一方是电子给予体，另一方为电子接受体。在光激发下，发生电荷转移，电子吸收某能量光子从给予体转移到接受体，在紫外区产生吸收光谱。
当过渡金属离子本身吸收光子激发发生内部d轨道内的跃迁（d-d)跃迁，引起配位场吸收带，需要能量较低，表现为在可见光区或近红外区的吸收光谱。
漫反射光谱
当光照射到固体表面时，发生反射和散射。

镜面反射

反射角=入射角（光不被吸收）

漫反射

当光束入射至粉末状的晶面层时，一部分光在表层各晶粒面产生镜面反射；另一部分光则折射入表层晶粒的内部，经部分吸收后射至内部晶粒界面，再发生反射、折射吸收。如此多次重复，最后由粉末表层朝各个方向反射出来，这种辐射称为漫反射光。
反射峰通常很弱，同时，它与吸收峰基本重合，仅仅使吸收峰稍有减弱而不至于引起明显的位移。对固体粉末样品的镜面反射光及漫反射光同时进行检测可得到其漫反射光谱。
漫反射定律（K-M方程）
Kubelka—Munk 方程式描述一束单色光入射到一种既能吸收光，又能反射光的物体上的光学关系。

R∞的确定
一般不测定样品的绝对反射率，而是以白色标准物质为参比（假设其不吸收光，反射率为1），得到的相对反射率。
参比物质：要求在200 nm – 3 微米波长范围反射率为100%，常用MgO, BaSO4，MgSO4等，其反射率R ∞定义为1（大约为0.98-0.99). MgO 机械性能不如BaSO4, 现在多用BaSO4作标准。

测定方法——积分球法

积分球，是一个中空的完整球壳，内壁涂白色漫反射层（一般为MgO或BaSO4），球内壁各点漫反射均匀。光源在球壁任意一点上产生的光照度是由多次反射光产生的光照度叠加而成的。

积分球的目的就是为了收集所有的漫反射光，而通过积分球来测漫反射光谱的原理在于，由于样品对紫外可见光的吸收比参比（一般为BaSO4）要强，因此通过积分球收集到的漫反射光的信号要弱一些，这种信号差异可以转化为紫外可见漫反射光谱。
样品处理
如果样品是具有一定平面的固体，只需将样品放在积分球的样品窗口一边，在参比窗口一边放标准白板即可测量漫反射光谱。
如果样品是粉末，则有两种方法：
一种是将粉末放入漫反射样品池中（具有一个直径为30mm左右，深3-5mm凹穴的塑料或邮寄玻璃板），用光滑的平头玻璃棒压紧，将漫反射样品池放在样品窗口一边即可；
另一种方法是将粉末样品放入直径为25-30mm的压模中压成片子，如果样品吸收太强，可用在此波段范围内无吸收的惰性稀释剂，如MgO或BaSO4等进行稀释。
如果样品量太少，也可先用稀释剂将样品池填满，压平，再将样品洒在稀释剂表面，轻轻压平即可测量。

结果展示
结果提供txt或csv等文本数据。

样品要求
液体、透明薄膜选吸收或透过；粉末、块体、不透明薄膜选吸收或反射。
粉末样品一般需要100mg以上，块状或薄膜样品要求尺寸＞=1*1cm，测试范围200-2500nm。
液体样品（即配好需要浓度的溶液）样品量5ml或以上（润洗池子+测样3ml）吸光度范围达3Abs，浓度范围一般是：10ppb- 1000ppm，测试范围200-3300nm。非水溶剂请提供空白溶剂，测试时扣除背景使用！

常见问题
1. 吸光度是什么？可以大于1吗？吸光度与透过率关系？
吸光度A的定义是透射率T的负对数：A=-lgT。当透射率小于10%时，很明显，吸光度是可以大于1的。吸光度（absorbance）：是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的以10为底的对数（即lg(Iin/Iout)）（百科资料定义）。 https://baike.sogou.com/v64327006.htm?ch=ww.xqy.xgbk 一般很容易误解为：吸收光的强度与入射光的强度的比值。
2. 在可见到紫外、近红外到可见的波段内信号的跳跃？
分别对应光源切换（光源强度的差异）和检测器切换（信号水平的差异）的情况；300多的地方波动，是换灯所致，可见换到紫外； 800多的地方波动，是换检测器所致，近红外到可见；具体波动的波长位置因仪器不同而略有差异；实际的波动情况也和样品相关。
3. 如何计算半导体禁带宽度？
吸光度和漫反射的数据均可用来计算禁带宽度；具体方法见页面下方相关资料。
4. 如何计算吸收率？
吸收率其实是个不太严谨的概念，可理解为1-R%-T%的结果。
但是实际应用中，吸收率的换算并不准确。因为无论是R%还是T%，本身测的都是相对的数值，且透过的测试和反射的测试，光打在样品的区域未必是一致的，导致1- R%-T%结果的误差，甚至出现负值。一般测试中，我们也不建议去算吸收率。严格意义讲，吸收率主要体现在特殊的薄膜材料，均质的，光学玻璃等。
液体样品需要吸收率的数据，如果要用1-R%-T%去计算，确保样品比较稀，散射比较小或者可以忽略，这样R%就可以忽略；可预约透过率测试，得到透过率T%，再去1-T%。